Marysia jest jedna na milion. Urodziła się z ultrarzadką chorobą genetyczną, która brzmi jak złośliwy kod w oprogramowaniu: CFC4
Zbiórka dla powodzian, nasza fundacyjna karetka we wtorek rusza w zalane terytorium.
Julek urodził się w 2019 roku. Od początku rodzice zmagali się z problemami zdrowotnymi chłopca. Po kilku miesiącach jego stan znacznie zaczął się pogarszać. Po licznych konsultacjach zapadła diagnoza: Julek cierpi na zapalenie mózgu.
Gabrysia urodziła się z 10 punktami Apgar. Była radosnym, pełnym energii i życia, normalnie rozwijającym się maluchem. Niestety po około 8 miesiącu życia wszystko się zatrzymało. Wcześniej nabyte umiejętności zaczęły po prostu zanikać. Po zasięgnięciu licznych specjalistycznych opinii u Gabrysi zdiagnozowano Zespół Retta.
Zaraz po porodzie lekarze zdiagnozowali u niej głuchotę, a dalsze badania wykazały – Zespół Goldenhara, agnezję nerki prawej, ubytek międzykomorowy serca, liczne wady kręgów i dysmorficzne zmiany w obrębie twarzy.
Wiktoria choruje na Zespół Moebiusa, czyli bardzo rzadki zespół wad wrodzonych (na Podlasiu choruje na niego około 3 dzieci!). Wiktoria niezmiennie do dziś pozostaje pod opieką Fundacji - nieustannie wspieramy jej rehabilitację, zakup leków i kolejne zabiegi.
Pilne
Marysia jest jedna na milion. Urodziła się z ultrarzadką chorobą genetyczną, która brzmi jak złośliwy kod w oprogramowaniu: CFC4
Pilne
Zbiórka dla powodzian, nasza fundacyjna karetka we wtorek rusza w zalane terytorium.
Pilne
Julek urodził się w 2019 roku. Od początku rodzice zmagali się z problemami zdrowotnymi chłopca. Po kilku miesiącach jego stan znacznie zaczął się pogarszać. Po licznych konsultacjach zapadła diagnoza: Julek cierpi na zapalenie mózgu.
Pilne
Gabrysia urodziła się z 10 punktami Apgar. Była radosnym, pełnym energii i życia, normalnie rozwijającym się maluchem. Niestety po około 8 miesiącu życia wszystko się zatrzymało. Wcześniej nabyte umiejętności zaczęły po prostu zanikać. Po zasięgnięciu licznych specjalistycznych opinii u Gabrysi zdiagnozowano Zespół Retta.
Pilne
Zaraz po porodzie lekarze zdiagnozowali u niej głuchotę, a dalsze badania wykazały – Zespół Goldenhara, agnezję nerki prawej, ubytek międzykomorowy serca, liczne wady kręgów i dysmorficzne zmiany w obrębie twarzy.
Pilne
Wiktoria choruje na Zespół Moebiusa, czyli bardzo rzadki zespół wad wrodzonych (na Podlasiu choruje na niego około 3 dzieci!). Wiktoria niezmiennie do dziś pozostaje pod opieką Fundacji - nieustannie wspieramy jej rehabilitację, zakup leków i kolejne zabiegi.
Zawsze gotowi do pomocy, nie wahają się udzielać wsparcia każdemu kto tego potrzebuje!
zebranych funduszy!
Dzięki zebranym funduszom finansujemy operacje, leczenie podopiecznych czy zakup sprzętu medycznego.
Jest pięknym sposobem łączenia sił, mobilizowania społeczności i pomagania potrzebującym.
Przekazywane datki na rzecz fundacji odgrywają niezwykle ważną rolę przez cały rok. Z zebranych funduszy możemy nie tylko szybko interweniować tam, gdzie to konieczne, ale także realizować swoje misje i wpływać na projekty niosące dobro.
Fundacja Podlascy Aniolowie
KRS: 0000624761
Poznaj naszą fundację! Czym aktualnie się zajmujemy.
